参照《我们人民共和国药品管理法》：
第十五条开办药品经营企业可以拥有100元以内条件：
（一）具有按照法律规定经过资格认定的药学技术人员；
（二）本身与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）具备与所经营药品相适应的质量管理机构或则人员；
（四）更具绝对的保证所店面药品质量的规章制度。
第十六条药品经营企业要遵循国务院药品监督管理部门依据本法制定并执行的《药品经营质量管理规范》经营药品。直辖市药品监督管理按照规定对药品经营企业是否符合国家规定《药品经营质量管理规范》的要求并且认证；对认证不合格的，发我认证证书。
《药品经营质量管理规范》的具体详细实施办法、具体实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。
第十七条药品经营企业购进药品，前提是组建并先执行进货检查验收制度，搜检药品合格证明和别的标识；不符合国家规定规定没有要求的，岂能购进。
第十八条药品经营企业购销药品，前提是有都是假的求完整的购销记录。购销记录可以写清楚药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门明确规定的其他内容。
第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并错误的说明用法、用量和注意事项；混合调配处方前提是经过核对，对处方所列药品不敢违反相关规定也可以代用。对有配伍禁忌或是超剂量的处方，应回绝调配；必要的话时，经处方医师申请补办或者原先签字确认，方可调配。
药品经营企业销售中药材，要标写产地。
扩展资料：
根据《药品流通监督管理办法》：
第十一条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当及时开具注明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
药品零售企业销售药品时，应在开具证明注明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
第十二条药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定得到对方、查检、收存供货企业或是证件、资料，按本办法第十一条规定要求对方、只存销售凭证。
药品生产、经营企业听从本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存到至远远超过药品有效期1年，但不得不能超过3年。
第十三条药品生产、经营企业知道或是应当及时明白了他人从事无证经营生产、经营药品行为的，岂能为其提供给药品。
第十四条药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品需要提供场所，或是资质证明文件，的或票据等便利条件。
第十五条药品生产、经营企业岂能以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等现货销售药品。
第十六条药品经营企业不得擅入购进和销售医疗机构配制方法的制剂。
第十七条未经许可药品监督管理部门审核赞成，药品经营企业不敢转变经营。
药品经营企业应当及时按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
第十八条药品零售企业应当明确的国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
店面处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或是以外根据相关法律规定经资格认定的药学技术人员不离岗时，应在注册登记指点，并突然停止销售处方药和甲类非处方药。
第十九条药品说明书那些要求低温、冷冻储存的药品，药品生产、经营企业应当及时按照有关规定，可以使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
药品监督管理部门发现到药品生产、经营企业不违反本条前款法律规定的，应在立即已查封、扣留所涉药品，并根据相关法律规定并且处理。
第二十条药品生产、经营企业不得擅入以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等向公众另送处方药或者甲类非处方药。
第二十一条药品生产、经营企业不得按结构邮售、互联网交易等就向公众销售处方药。
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